4月14日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，科技部、中医药局、药监局有关负责人，介绍新冠肺炎药物研发、疫苗研制等科研攻关进展情况。
突出做好无症状感染者流行病学调查和医学管理
国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍，4月13日，全国新增确诊病例89例，其中67例为无症状感染者转归。近几日，个别省份连续出现本土确诊病例和无症状感染者，要始终做好个人防护和社区防控，突出做好无症状感染者及其密切接触者的流行病学调查和医学管理，将防控措施落实到户到人。
目前已有3个疫苗获批进入临床试验，腺病*载体疫苗成全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种
科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，目前已有3个疫苗获批进入临床试验，其中陈薇院士团队的腺病*载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成了一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。4月12日，国家药监局批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病*研究所联合申请的新冠病*灭活疫苗，也进入了临床试验。4月13日，，又批准了北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。
据了解，我国疫苗应急攻关目前按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病*载体疫苗、减*流感病*载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进。对此，吴远彬表示，其他几条技术路线的疫苗也在加快推进，减*流感病*载体疫苗已经完成疫苗*株的构建和质检方法的建立，正在进行质量工艺研究和质量鉴定，中试生产、动物攻*实验和安全性评价实验也在同期开展。重组蛋白疫苗已经完成了*种的构建，正在开展细胞和*种鉴定和遗传稳定性考察、动物攻*实验和安全性评价实验。核酸疫苗方面，也进入到动物有效性和安全性评价的研究阶段，并同步开展临床样品的制备和质量的检定工作。上述技术路线的疫苗预计将于4、5月份陆续申报临床试验。
吴远彬指出，疫苗研发，尽管是应急项目，但还是特别强调科学性、程序性，所以目前我国研发最快的，像腺病*载体疫苗已经启动二期临床试验，还要进行三期临床试验，将根据最后的临床试验结果，确定是否进行使用。另外，还有一些审批程序要走。
武汉已经完成超过例干细胞治疗，全国采集了超过0份恢复期血浆
科技部生物中心副主任孙燕荣介绍，疫情发生之后，科研攻关组在第一时间部署了应急科研攻关项目。截至目前，已经取得了一系列成果，包括获得临床批件正在开展临床的药物有4项，形成指导意见或专家共识5项，超过10项成果已被纳入诊疗方案应用于临床救治中，也取得了一系列成果。主要包括以下几方面：
首先，通过科研攻关形成了主打药品的基本格局。科研攻关组一直坚持“老药新用”的基本思路，我们在严谨的体外研究和机制研究基础上快速形成了包括磷酸氯喹、法匹拉韦以及中医药等主打药品的一个基本格局，并且坚持规范、有效的临床研究，快速明确了具有潜在治疗作用的药品，能够早日进入临床研究。中西医结合、中西药并用，为临床救治提供了解决方案。
第二，在临床治疗新技术的研发方面，取得了一系列进展。干细胞治疗一直是高度