文/牛荷
近日，又一款药物借助新冠登上了热搜。
5月13日，《科技日报》报道称，我国科学家发现的新冠治疗新药——千金藤素获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10uM（微摩尔/升）的千金藤素抑制冠状病*复制的倍数为倍。
报道还说，从目前的研究数据看，该药物抑制新冠病*的能力在所有人类发现的新冠病*抑制剂中排名靠前。消息一出，“千金藤素”便登上热搜，相关概念也随即引爆资本市场。当天，云南白药(.SZ)、大理药业(.SH)股价分别上涨8.66%、9.99%。
不过，随之而来的质疑声也愈演愈烈。
从现有进展看，千金藤素的研究仍仅停留在体外细胞实验环节，是否有望成为新冠治疗药物，还需要经过动物实验、人体临床试验、上市审批等多个环节。
香港大学生物医学学院教授、病*专家金冬雁在接受中国新闻周刊采访时表示，千金藤素距离成为抗新冠药物，还有很远的距离，中间各个环节存在较大不确定性，现在更像在开一个“空头支票”。
他解释，一方面，千金藤素抗病*的具体作用机制目前还不算清楚；另一方面，动物实验未开展。这两件事做不好，研究无法向前推进。
中国新闻周刊联系了这项专利的发明人——北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚教授，但后者表示目前不便接受采访。
“抑制倍”引争议
千金藤素是防己科植物千金藤的活性化学成分，最早是日本科学家藤平三郎年首次将其分离出来，之后相继被应用于多种疾病的治疗。中成药千金藤素片在国内外都已上市，临床上有几十年的使用历史，主要用于肿瘤病人放化疗所致的白细胞减少症。
在抗新冠研究方面，千金藤素属于老药新用。童贻刚团队年5月发表在《中华医学杂志》（英文版）上的研究显示，研究团队通过对已经批准治疗其他疾病的种药物进行筛选，最终发现千金藤素、西拉菌素、盐酸甲氟喹3种药物能在体外有效抑制新冠病*对细胞的感染，其中千金藤素效果最好。
具体数据显示，10uM的千金藤素、西拉菌素、盐酸甲氟喹在细胞感染72小时后，分别能抑制病*复制倍、倍、31倍，实验结果均可重复。“倍”这个极具视觉冲击的数据则成为此次千金藤素“一夜爆红”的主要原因。
童贻刚此前在接受《科技日报》采访时表示，这个数字可以通俗地理解为不用千金藤素药物时，如果有个病*，在用10微摩尔/升千金藤素药物的情况下，病*数将只有1个。也就是说，很少量的千金藤素就能阻止新冠病*扩增和传播。
“这个数据给大家带来了希望，也意味着千金藤素有可能成为未来抗新冠药物的备选之一。”医院药学部药师王哲告诉中国新闻周刊，但未来能走多远，还存在很多不确定因素。
金冬雁则表示，像千金藤素这类被筛选出来的天然药物或老药新用药物，目前全世界已被公开的至少数百种，比千金藤素效果更好的至少也有上百种，有些已经进入动物实验甚至人体临床试验阶段。
“现在最重要的是尽快进行动物实验，弄清楚千金藤素进入动物体内后，能被吸收多少、多少剂量会起作用、体内代谢反应如何……这些问题都需要研究清楚，仅靠体外细胞水平的实验，很难谈具体的有效性。”金冬雁说。
值得注意的是，前述研究中用于体外实验的冠状病*并非年以后流行的新冠病*，而是研究人员于年从一只走私的死亡穿山甲身上分离出的、新的冠状病*xCoV。xCoV的S蛋白与新冠病*的同源性达92.5%，是迄今为止成功分离培养的与后者同源性最高的病*。这也和近日公布的发明专利——“穿山甲冠状病*xCoV及其应用和药物抗冠状病*感染的应用”相吻合。
简而言之，根据上述研究和发明专利来看，千金藤素可以在体外抑制病*，其所抑制的并不是新冠病*，而是一种与新冠病*在S蛋白表达上很相似的穿山甲冠状病*。
童贻刚团队获得的专利证书。（来源：北京化工大学官方